试管婴儿技术能否避免胚胎染色体异常？三代试管婴儿能完全解决胚染异常的问题吗？

正文开始前，先来看最近在后台留言中被反复提及的疑问：这是很多查出胚胎染色体异常夫妻的疑问。

在我们这个圈子，只要提到流产原因，无论是官方统计还是私下交流，胚胎染色体异常都不可忽视。胚胎染色体异常（简称“胚染异常”），是自然流产最常见的原因，比例可达50%~60%。

那么，到底是什么导致了胚胎的染色体异常？我们今天跟着文献来找一下答案！

1、文献提示改善方法

去年美国生理学会发表了一篇关于卵子质量改善的综述，在这篇综述中提到了关于卵子质量的3个关键点：

▪卵泡的形成及减数分裂在女性出生前就开始启动，在此过程中可能会受环境、化学物质暴露（如毒素、氧化自由基等）等母体因素的影响；

▪卵泡激活和生长的调节机制虽然不完全清楚，但它是一个潜在的治疗靶标，可以通过减少损伤、避免伤害等的方法，来改善卵泡数量以及质量；

▪卵泡发育以及成熟阶段，需要保证激素的稳定以及充足的营养和能量的供应，来尽可能减少减数分裂过程中的DNA损伤。

从以上大概也能看出个一二，我们没有办法干预和改善自己胎儿时期的状况，但可以在始基卵泡、初级卵泡以及次级卵泡发育的阶段，尽可能减少外在环境的危险暴露；

以及通过饮食、生活方式调整、功能性营养素的使用来改善内环境的氧化损伤、保证良好的代谢和内分泌环境的问题，减少对卵子减数分裂的不良影响，确保卵子的染色体正常的重组和分离。

而这一措施，其实早在2020年的时候就已经被发表在ELSEVIER专业期刊上的一篇关于《卵母细胞非整倍体与高龄产妇相关机制》中提出。

这篇文章提到：由于女性年龄的增长会导致卵母细胞质量和数量的迅速下降，从而导致女性的生育能力下降。

特别是，卵母细胞减数分裂期间的染色体分离错误会导致卵子的染色体数量不正确。

当染色体异常的卵子和精子受精后，就会产生非整倍体胚胎，也就是染色体异常的胚胎。

2、胚胎染色体异常产生的原因

看到这，也许你会疑惑：“药物都无法干预，为什么却可以通过饮食、生活方式等来措施来改善? ”其实胚胎的染色体和卵子染色体以及卵子质量息息相关。

胚胎是精卵结合的新生命，其内在的DNA以及遗传物质全部来源于父母双方，所以当胚胎发生了染色体异常时，很容易联想到，是不是夫妻双方的染色体有问题所致？

但实际上，因胚染异常而发生胎停的夫妇中，仅有20%左右的人群存在染色体核型异常的状况，而将近80%的人群，夫妻双方染色体核型为正常。

胚胎染色体之所以出错，是由于胚胎染色体形成过程中，需经历两个关键过程：

卵子以及精子各自在受精前进行减数分裂，从23对染色体变成23条染色体；之后相遇受精重新组合成新的拥有23对染色体的胚胎。但是生殖细胞（精子和卵子）的减数分裂并不是简单的将两条染色体分开。而是先将染色体进行复制，变成46对染色体，然后经过两次减数分裂，变成23条染色体，之后重新组合。

并且卵子的两次减数分裂要远比精子更为复杂，时间的跨度也会更长。

对此也有研究提出：胚胎的染色体如果条数出现异常，大多是由于卵子减数分裂错误或者卵子细胞线粒体功能减退所致，而如果结构异常，则和精子的关系更为密切。

其中卵子导致数目异常，更多是卵子细胞在减数分裂时出现了错误。

胚染异常在很多情况下并不是偶然出现，且目前临床上针对胚胎染色体异常也并没有任何的治疗手段。或许很多姐妹会想到三代试管，但是三代试管是对胚胎染色体进行检查确认，无法更改精卵减数分裂以及重组过程中出现、发生的错误。所以，唯有深入且专注于卵泡发育过程中的每一件“小事”，才有可能真正扭转生育结局，加油吧！正在备孕的各位。