什么是无创DNA检测？无创DNA能检测哪些疾病？无创dna什么时候能拿检验报告单？

什么是无创DNA检测？

无创DNA检测是一种出生缺陷的二级预防措施。这是一种利用高通量测序技术，对孕妇血浆中的游离DNA片段（包含胎儿的游离DNA）进行生物学分析的技术，用于筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常（如唐氏综合征）。这种检测通过抽取孕妇的外周血进行，对孕妇和胎儿几乎没有创伤性，因此称为“无创DNA检测”。

为什么母亲的血液中会有胎儿DNA？

胎儿在子宫内通过脐带和胎盘与母亲进行物质交换，胎儿的游离DNA也是如此进入母亲的血液循环。当胎儿染色体出现异常时，胎儿DNA信息的变化会转化为孕妇血浆中游离DNA的变化，通过特殊的算法进行生物信息比对时，就会发现胎儿可能存在相关染色体异常。

无创DNA能检测哪些疾病？

目前，无创DNA检测的目标疾病包括：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，但不能覆盖所有的染色体异常。与传统的唐氏筛查相比，无创DNA的检出率更高，假阳性率更低，21三体检出率不低于95%，18三体检出率不低于85%，13三体的检出率不低于70%。

自2017年2月起，威海市将无创DNA检测纳入政府民生工程，为符合条件的孕妇进行免费检测（夫妻一方为本地户籍，且孕妇血清学产前筛查为临界风险）。

无创dna什么时候能拿检验报告单？

无创DNA检查的结果通常在1-2周内可以获得。我们可以根据检查单上的信息判断胎儿是否健康，是否有遗传病，孕妇是否需要预防某些问题。在收到报告时，我们需要及时向医生咨询，了解胎儿在肚子里的状况，听取医生的建议。

无创DNA检查的过程

1、抽取孕妇的血液，通过在血液中寻找胎儿的相关细胞，检测胎儿细胞中染色体基因的情况，看是否有异常的情况，并根据检查结果进行针对性处理。

2、如果无创DNA检测结果，高度怀疑胎儿染色体基因有异常，最后需要进行羊水穿刺或脐带血穿刺，确切地找到胎儿的细胞，进行染色体检测，最终确诊，看是否有相关异常情况，并进行针对性处理。

无创DNA检查更精确，检查会采集孕妇的五毫升血液，通过高通量测DNA技术能够准确地判断出胎儿的染色体是否异常，同时能够准确地获得胎儿的遗传信息，并能检测出胎儿是否患有三大染色体疾病。因此，孕妇可以根据自己的情况进行相应的检查。