三代试管婴儿能排除遗传性疾病吗？第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病吗？

三代试管婴儿可以阻断遗传病吗？

三代试管婴儿是一种现代生殖技术，可以在体外将受精卵与人工辅助技术结合，从而在早期胚胎阶段对胚胎进行基因筛选，从而预防出现遗传性疾病。虽然该技术的费用较高，对胚胎可能会有一定的损伤，但是其独特优势使其成为很多家庭选择的生殖方法之一。

三代试管婴儿技术的优点主要在于能够针对胚胎进行遗传学的诊断，更加有效地筛选出具有遗传疾病以及染色体异常的胚胎，降低了存在生理缺陷的胎儿。在遗传疾病方面，三代试管婴儿可以剔除基因突变的胚胎，避免严重遗传性疾病，如地中海贫血、胎儿水肿综合征等重型地贫患儿的出生。同时，三代试管婴儿具有PGS以及PGD技术，前者能针对查23对染色体进行筛选，后者可以帮助诊断125种遗传方面的疾病。这些技术可以大大提高胚胎的健康状况，降低出生缺陷的风险。

三代试管婴儿同样有其缺点。由于对于技术手段的要求相对比较高，所以需要的试管婴儿费用也会更昂贵。在提取过程中会对胚胎造成一定的损伤，会有一定的未知风险存在。此外，三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，因此不能够绝对地避免疾病基因的遗传。如果父母基因突变，还有可能会遗传下去，出生后的儿童也可能是携带者，但一般不会有明确的症状，一般都能够健康发育。

三代试管婴儿技术有一些缺点，但是它仍然是一种强大的生殖选择，可以帮助家庭避免遗传性疾病的发生。随着技术的不断进步，相信三代试管婴儿技术将会越来越完善，为更多家庭提供更好的生育选择。

第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病吗？

试管婴儿分为一代试管、二代试管、三代试管。三代试管婴儿主要应用于有家族遗传性疾病的情况。可以通过受精卵排除有遗传性疾病的筛查，提取没有遗传性疾病的受精卵进行受孕，从而减少遗传性疾病的婴儿出生。目前已经可以通过基因筛查来成功筛查出125种基因缺陷，甚至有些可以进行精细筛查，达到300种以上。

遗传疾病可分为以下类型：

1.染色体病：

指各类染色体异常导致的疾病。根据染色体异常的性质，可分为染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常是指整条染色体的丢失或增加，如唐氏综合征；染色体结构异常包括缺失易位、倒位、环形染色体和等臂染色体等。

2.单基因遗传性疾病：

指由单个基因突变所致的遗传性疾病。每种单基因病均源自相关基因的突变。此类疾病目前报道已达数千余种，但每种疾病的发病率非常低。单基因遗传性疾病按不同遗传模式分为以下5类遗传方式：

(1)常染色体显性遗传

(2)常染色体隐性遗传

(3)X连锁隐性遗传

(4)X连锁显性遗传

(5)Y连锁遗传

3.多基因遗传性疾病：

疾病由多对异常基因及环境因素共同作用。每对基因作用微小，但有积累效应，致使超出阈值而发病。例如2型糖尿病高血压、神经管缺陷兔唇等，都属多基因遗传性疾病。

4.线粒体病：

人类细胞中有一部分DNA存在于细胞浆内，称为线粒体DNA，按母系遗传。例如脂肪酸氧化障碍、呼吸链酶缺陷、特殊类型的糖尿病、脑病、肌病等。

5.基因组印记：

基因组印记（又称遗传印记）是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。印记基因是指仅一方亲本来源的同源基因表达，而来自另一亲本的不表达，即基因根据来源亲代的不同而有不同的表达。